该药物在中国的创新商业化将达到“下一个目标”

中国经济网络保留的所有权利 中国经济网络新媒体矩阵 在线音频 - 视觉节目许可证（0107190）（北京ICP040090） Cailianshe于7月27日报道（记者Wang Junxian，Lu Apeng，他的粉丝）2023年380亿美元，2024年的519亿美元，在2025年上半年的608亿美元...现代医学公司在国外的授权交易的价值显示出快速增长。 In the eyes of many entrepreneurs and researchers who are interviewed by Cailianshe journalists, this is the only prelude in the outbreak of commercialization of modern drugs in China: Some industry insiders are predicted that in the next two years, the domestic modern drug industry may develop in three periods of time to turn the intersection of "the sale of sales" In income of overage points", and" Upgrade General Revenue Industry. “自国家议会发布了关于审查的意见”，该意见在2015年被药物系统和医疗设备批准”，这是GAN从专注于不断变化我国家的制药公司的重点重新关注的过程。在过去的十年中，在现代药物验证机制中，“最高2.0个阶段的“全面爆炸并实现市场”。旅行周期，管道以及从讲故事的价值变化的道路上，看到收入并不是勇敢的男人的探险，而是中国现代药物的集体进化。” SA Taget休息。 "Looking for the future, an executive of a pharmaceutical company with a market value of 100 billion yuan will admit it. Currently, new technologies such as artificial intelligence and brain-computer interfaces are re-writing the source code of pharmaceutical and modern medical change. Pharmaceutical Health Team Special reports on "Pharmaceutical Bottoming" In late February this year, the innovative drug 50etf (159835.OF investment in A-Shares increased by 21％，香港股票悬挂Seng Innovation Drug ETF（159316.of）上升了56％，而Guozh则为Novation Drug指数指数（980086。已增加了48％。[1] 608亿美元超过了去年一年，这仅是商业化爆发的“ Prelude”。“ 2025和2026”。“ 2025年和2026年是在中国进行了审查的审查，这是在中国的商业化的措施，这是在审查中的审查 - 在国内现代药品行业中的普遍共识，作为商业化的重要组成部分，国内现代药房跨国药品公司的胜利和2025年上半年的赢家现代药物今年发生了吗？Cailianshe记者的观点，现代制药公司的人们经常问“修辞问题”。资本市场最近的普及已经超出了他们的心理期望。实际上，答案并不复杂，即海外同意交易的快速增长在中国制药公司的收入中已被直观地证明。例如，Hansen Pharmaceutical（03692.HK）是2024年的年度财务报告显示，该公司的创新药物和合作产品的销售约为9477亿元人民币，同比增长近38.1％，总收入的比例增加到77.3％。预计这种趋势将继续。 Hansen Pharmaceutical最近向Cailianshe记者透露，该公司目前“在早期和中期产品储备方面非常丰富”。该公司“对包括外部许可在内的合作技术有非常积极和开放的态度。”在外部公司方面NSENT合作，许多由凯利安·新闻记者采访的制药公司与汉森制药有相同的想法。 CITIC Securities的首席分析师Chen Zhu从对该行业的洞察力中预测，中国制药公司的外国同意浪潮将继续前进：“领先的跨国制药公司对引入外部（Innovative Medicine）资产的强烈需求（创新医学）资产在猛烈的竞争中，同时又显示了Innovative Medicial and Innovative Global Inspiely（Z）的较高的Interovice Jligation Jempiention J. Dr.（D），A A I SHOU，A DRED（D），D），D），D），D。 Junshi Biologics（688180.SH）的总经理兼首席执行官认为，2026年可能是该行业三重点的交集的关键时期：首先，获得2023年至2025年的销售阶段，该公司的销售阶段从2023年到2025当地的现代药物的增长急剧增加，他们积极出国参加国际竞争。第三，规模效果和支付的付款将促进升级一般行业收入模型。例如，在去年的全国对话中，Kangfang Bio（09926.hk）的Kadunili和Ivocilia等主要产品，来自Dizhe Pharmaceutical的Suvotinib（688192.sh）（688192.sh），来自Innovent Biologics的Tolecizumab，Innovent Biologics（01801.hk），以及Innovent Biologic（01801.hk），以及NENNEVECTENT TO）和NENNOVENT to to to to to to to to to to to to tokent and to to to tokenkic and to tohkk and tohkkicic and tohkk and。今年广告的兴起。在2025年上半年，国内创新药物的数量批准了43份（同比增长59％），在过去的五年中，这是高度高的注释，中国药物的价值高达93％。在过去两年中，上述药物预计将增加数量。今年下半年还值得关注其他哪些创新医学领域？ Chen Zhu评论：“我们判断ADC（抗体药物conjugaTES），IO（免疫治疗）迭代疗法，GLP-1迭代，TCE（T细胞适配器），通用细胞疗法，IBD（炎症性肠病）和其他领域是潜在的泵。它很接近，在2025年下半年，许多现代药物领导者充满了催化剂，其发展值得希望。一些行业内部人士担心，如果中国的创新药物正在“销售年轻的幼苗”，也就是说，具有“尚未成长”的潜在特性，他们渴望在国外交换短期收藏和代表，从而失去了更大的机会来统治未来的全球市场。例如，中国的制药公司Pumis生物技术独立开发了双重抗anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-Arti-Artient.Syutics。今年，该药物已被外国制药公司允许，以13亿美元的价格向下一家消费者提供。巨大的差异这两项交易之间的兴趣吸引了行业和市场的关注。凯利安·史（Cailianshe）记者采访的大多数制药公司高级管理人员都不同意创新药物“出售年轻幼苗”的问题。亨格鲁（Hengrui Medicine）（600276.SH）副总裁兼上海亨格鲁伊（Hengrui）首席执行官冯（Feng）指出：“成功的BD（外国授权交易）实际上是一个胜利的BD，而不是“年轻幼苗的销售”，而不是“销售年轻的幼苗”。通过与外国人的合作，我们可以学习更多的高级体验，我们可以在各种链接中进行各种链接式的限制。基于平台的企业，一方面为全球合作伙伴探索了更多的战略合作机会。s。无论是授权的介绍，共同开发还是联合商业化，它都致力于在海外市场上实现更好的商业化。从全球经验中，临床阶段的BD交易是现代药物产业链的一个普遍例子。 Hebo Pharmaceutical（02142.HK）董事长Wang Jinsong表示，That Biotech（Biotech）将在临床阶段为跨国制药公司提供合作与开发公司的管道，其中大资本投资是工业生态系统的长期生物体。目前与中国公司合作的集中出现反映了对国际创新研究市场的认可以及我国发展和工业体系的能力。但是，外国同意交易也有变量。例如，在2022年，哥伦布生物制剂（06990.HK）以118亿美元的价格与默克公司签署了ADC的合作协议，涵盖9个临床和临床前项目。 2023年10月，默克“返回”了两个临床前资产，并决定不行使另一种选择。 Yang Tao是IS上市生物制药公司的高管，也是制药行业的年长专家，他告诉Cailianshe Broadcasters，跨国制药公司经常表现出超出对外国合作的一般期望的谨慎态度。一方面，该项目的技术逻辑和临床项目应在许多内部审查链接中进行严格和重复的验证；另一方面，许可决策还将受到一般战略业务方向，内部资源甚至组织结构等因素的影响。 “创新的中国制药公司需要以更合理的行为来研究BD的不确定性和高波动性，并应与基础技能相比，保持了更多的专注对临床数据的封装，并促进对第一阶段的抗风险抗性机制。 “他补充说：“尽管第一个外部同意是成功的，但它远非'地球上的安全'。真正成功的BD合作通常是长期的耐力种族。 "At the same time, there is no doubt that excessive reliance on external permission models can also tighten the future development of the industry. If Chinese pharmaceutical companies want to truly develop global products, they cannot avoid achieving deeper international and independent brands abroad. Current Junshi Bio's TrePrimullambab, and Yifan Pharmaceutical (002019.sz) 's F-627 were all approved for sale in the United States through "Independent Overseas Travel", Pricingis远高于中国的汉森药物的ametinib。E世界上首次获得鲜红色地区的光动力药物）和其他当地制药公司在美国促进了临床培训，以扩大全球销售。注册，营销系统等，没有熟悉的当地家庭法院。 "【2】 One-third of time is one-tenth of the cost there is always a saying to the international community that AI is re-writing modern drugs, that is, usually lasting 10 years, invested about US $ 1 billion, and has a success rate of 10%only. The fact is more serious. The data shows that a new drug usually takes 12-15 years from the initial initialresearched in the market, with an average cost of nearly $ 2.6 billion. Long-cycle, high risk现代研究和发展的“科学马拉松”可能会与人为因素不同，而IIA数据则证明了分子的安全性和有效性，Rentosertib已成为AI最快的最快发展药物之一。Yingsi Intelligent对Cailianshe记者说：“这种分子药物是Yingsi智能生成的AI发现的新目标，并使用生成的AI来定位该目标结构，从一开始就建立了这一小小的骚扰。目前，我们是世界上唯一的一个属于世界的临床目标。根据文献数据，根据制药行业的平均水平，需要4年的时间来进行同样的事情，并且需要超过10百万美元的研发投资。改善研发效率，临床成功率和药物范式的变化随着PRE-PCC过程（候选者的临床前化合物）和范式变化的逐步加速，随着AI逐渐占领临床阶段，预计AI有望被Hadjust Intivo和Vivo Data破坏，并真正实现了药物发现中星星的海洋。新技术不仅在研究和药物开发领域都可以看到，而且还为治疗主要脑部疾病提供了新的可能性。除了患者的生理疾病原因外，癫痫，肌萎缩性宫颈，阿尔茨海默氏病等。以前，许多跨国制药公司未能在阿尔茨海默氏病等领域进行研究和发展，以及诸如未知的新药机制之类的问题，很难验证目标，并且很难验证临床率的率很难克服。目前，通过浏览互联网，操作不同的应用程序，控制智能轮椅和智能设备，无需为此，患者疾病可以实现“控制控制”，该“控制对照”在手术后两天玩网球桌和蛇蛇游戏……目前，使用技术，大脑计算机界面提供了一条与传统医学疗法不同于主要大脑疾病治疗的新路径。自今年年初以来，我国家的大脑界面（BCI）以及侵入性脑部计算机界面的首个前景临床试验已经进行，这是自2024年12月在上海临床临床试验和脑部培训的临床临床试验和转换的电源培训的临床试验和转换的首个重要成功以来，这是培训脑电图的培训。在10个短时间的大脑的10个主题中，这些主题是通过连接到脑电极连接的计算机来显示的。同时，Sta的框架Ndardization和政策逐渐改善。今年3月，中国信息与通信技术学院发布了“大脑计算机界面标准化路线图”，阐明了技术，工业和道德标准。上海发布了一项有关工业培养作用的计划，目的是实现2027年的高质量大脑控制，大脑计算机界面的半侵入性产品是第一个在中国实现临床应用的产品，在中国的临床应用中，突破性在不足的脑脑部研究和开发中取得了突破。在现代公司中，上海naohu技术是公司的灵活BCI，是由公司开发的，然后公司的XE通过了SSOS大脑操作系统实现了某些患者游戏的大脑控制。由于脑部疾病的复杂性大于其他器官疾病，并且大脑的大量神经元使得难以开发药物，因此BCI具有超过传统医学在准确性，恢复和控制效果方面的好处，特别适用于中断神经或不必要的或不必要的 - 与US相关的电路的疾病。随着技术的持续，BCI可能是治疗脑疾病和辅助药物的主要方法。在Naohu技术中，Cailianshe记者会见了由公司独立开发的许多BCI灵活产品，这通常是整个脑部计算机界面产品的链条。不同类型的集成BCI连接到具有不同数量的通道的柔性电极。薄芯片仅为2 mm，并连接到比头发薄的柔性微电极阵列。小型产品包括许多领域的高精度技术，例如神经生物学，科学科学，AI和芯片。在公司独立开发的另一个引擎中，动物的大脑的波浪，例如大鼠和恒河猴。屏幕可以准确观察到获得信号的信号的IGH通知神经信号。关于未来的研发方向，Naohu技术告诉Cailianshe记者，如何平衡大脑功能的使用和防止损害是脑部计算机界面的入侵技术的主要困难。 Naohu技术在硬膜下植入的选择是全面权衡的解决方案。与进入脑组织相比，该解决方案可以减少脑损伤。同时，与附属植入相比，硬膜下部更接近脑组织，并且可以获得更高的质量和更高的精度脑电图信号。据报道，Naohu技术的更大目的是通过BCI技术振兴和增强人类的理解和理解，从而保护，探索和扩大大脑界限，以便HI（人类智能）和AI（人工智能）可以实现发展G从连贯到符号。 [3]批准了数十年，并且“ G Policiesubat”持续了十年的国内创新药物之间的游戏周期。在2015年的1.0-浏览中，“建筑能力和验证机制”的“全面爆炸和市场实施”中，中国的创新药业如何在2015年的“建筑能力和验证机制”中，“ 722验证风暴”，“关于改革药品和医疗设备的审查和批准体系的审查和批准系统”的八月开始了一家精彩的药物的速度，从而加强了药物的速度。在那一年，与2015年相比，在40多年中出现了近10倍；对制药研究和开发的投资已从近500亿元人民币增加到超过1,210亿元人民币。临床测试项目的总数从少于200个增加到4,900多个。 “ 2020年至2021年之间的资本的资本时期，每个人都称其为“现代毒品泡沫“，已经产生了大量生物技术公司，这激发了领先的制药公司专注于现代医学的研发和扩大管道的发展。中国阶段围绕中国的大型投资规模围绕中国的爆炸量表，在中国2025年的现代药物爆炸式爆炸，这是临床数据的一部分，可以读取临床数据的一部分。在那里，这是一家授权的授权，即在那里进行了授权，这是一家世界的批准。 “那个人相信。但是，对于中国制药公司而言，这种变化并不容易。“就像在薄冰上行走”是一个高频词，现代制药公司和开发的领导者始终是“生死死亡”，而在2024年，在2024年的竞争中，“丛林法律”的残酷行为在寒冷的冬季，现代医学的寒冷冬季，许多生物技术的削减管道和销售现金恢复了现金。完全提出。CAL阶段。我们迫不及待地想要复制国际途径，但是我们必须从目标资源开始并探索机制并推进步骤 - 步骤实验。 “他告诉Cailianshe Broadcasters，将研发目标移动是工业发展的必要条件，因此该行业将其速度加速到了一个更具原始和自主的阶段。据报道，据报道，亨格鲁伊（Hengrui）药物筹集了资金，并投资于上海亨格鲁伊（Hengrui R＆D）中心。联合监督机制的试点单位，解决进口和出口问题。 Tulad ng研发，Klinikal，Pagsusuri，Pag-Apruba，Promosyon ng aplikasyon，pagpapatupad ng inDustriyalisasasyon，Pamumuhunan融资，MGA Mapagkukunan Ng数据，国际化，Iginiit Ang全链全链Na Makabagong Ideya，全链改革和全链授权。每一项努力帮助企业改变创新的区域，以重新建立新产品和生产力；继续促进当地生产中进口药物和高端医疗设备的引入，并在国际市场上支持上海的药品。在促进政策和变化生态系统的供应下，上海Zhangjiang Pharmaceutical Valley已成为现代制药公司的重要聚会场所。 Zhangjiang Pharmaceutical Valley向Cailianshe记者提供的信息表明，目前，Zhangjiang收集了2300种生物医学生物的创新。世界上十大制药公司和设备公司中的三分之二居住在张吉安格。 WOrld在Zhangjiang建立了开放变更中心；在国内外资本市场中有64家上市公司；中国前100名制药行业中有40％位于张吉安格；在过去的五年中，公司风险融资已超过1,100亿元人民币。 Hansen Pharmaceutical向Cailianshe记者介绍，自从Zhangjiang的研发中心成立以来，Hansen Pharmaceutical成功推出了许多现代药物。在2020年，它每年保持8-10 IND应用的速度和1-3种新产品（包括新的指示）。希望2025年的现代产品收入比例将增加80％以上。”在第14个五年计划中，该公司通过'Zhangjiang Ecogical System + Politive dual-Wheel'dual-Wheel Drive获得了近4000万元的政府支持，大大降低了R＆D的成本和加速工业化。董事RD告诉Cailianshe记者，研发公司的研发过程已从上海Zhangjiang High-Tech Park的政策加强，资本，衰老和国际生态学的联合合并中受益匪浅。目前，这不仅是公司运作。从政府政策，资本工具到监管协调，中国创新的制药行业正在采取繁重而连续的步骤以及基本的临床价值协调 - 在“法律法律”游戏周期中，仅通过实现无脚的实现，我们就可以有资格期望下一个价值。